Новости
Библиотека
Таблица эл-тов
Биографии
Карта сайтов
Ссылки
О сайте


Пользовательского поиска




предыдущая главасодержаниеследующая глава

Примечания к гл. I

1 (Греко-латинское имя Paracelsus, которое взял себе Теофраст Бомбаст фон Гогенгейм, обычно переводится как "сверхблагородный" или "превосходящий Цельса" (Авл Корнелий Цельс, ок. 25 до н. э - ок. 50 н. э., древне-римский врач и естествоиспытатель).)

2 (Иатрохимия (от греч. "иатрос" - врач)-направление в химии и медицине, считавшее главной причиной болезней нарушение химических процессов в организме и признававшее основной задачей химии приготовление лекарств.)

3 (Учение о ртути, сере и соли как началах, образующих все тела, содержится в сочинениях неизвестного автора, труды которого появлялись под псевдонимом "Василий Валентин", и получили большое распространение в XVI в. Доказательство этого учения Парацельс видел в горении древесины. Он писал: "Чтобы испытать это, возьми сначала дерево: это будет тело. Сожги его, тогда то, что будет гореть,- это сера, то, что будет дымить,- меркурий (ртуть - С. П.)" а то, что останется золой,- соль" (цит. по кн.: Чугаев Л. А. Открытие кислорода и теория горения. - Пг., 1919, с. 31).)

4 (Как многие натурфилософы того времени, Парацельс уподоблял человека? (микрокосмос -малый мир) Вселенной (макрокосмос - великий мир). Между микро- и макрокосмосом, как он считал, существует не только подобие, но " тайная связь, проявляющаяся во влиянии планет на судьбу человека. Отсюда - вера Парацельса в астрологию, которая, по его мнению, была необходима врачу.)

5 (Лат. arcana (точнее arcana medicamentia) - тайные средства.)

6 (Парацельс - одна из наиболее загадочных и противоречивых фигур в истории химии и медицины. Его единственная подробная биография на русском языке (беллетризованная) имеется в кн.: Проскуряков В. Парацельс.- М., 1936, (ЖЗЛ; вып. 8 (56)). См. также: Мусабеков, Черняк, с. 23-26; Фигуровский, т. 1, с. 141-147.)

7 (Члены "невидимой коллегии", в том числе и Р. Бойль, собравшись в Лондоне, составили 28 ноября 1660 г. памятную записку об учреждении коллегии для развития физико-математических экспериментальных наук и начали еженедельно открыто собираться для обсуждения научных вопросов. Общество получило столь широкую известность, что король Карл II указом от 15 июля 1662 г. дал ему название Королевского общества и утвердил ряд привилегий. Позднее (14 апреля 1663 г.) Карл II еще более расширил привилегии общества (Уэвелль В. История индуктивных наук. Т. II. Пер. с англ. СПб, 1867, с. 768- 770). Эти факты объясняют разнобой в сообщениях об основании Лондонского Королевского общества (в литературе указываются 1660, 1662 и 1663 гг.).)

8 (Перипатетики - сторонники учения Аристотеля, который, по преданию, занимался со своими учениками во время прогулок (от греч. перепатео - гулять). Спагирики (от греч. спао - извлекаю и агейро - соединяю)-алхимики и иатрохимики.)

9 (Бойль, хотя и дал первое научное материалистическое определение понятия элемента, но не вложил в него достаточно конкретного содержания. Это сделал свыше 100 лет спустя Лавуазье (см. стр. 74-75).)

10 (Главным, чуть ли не единственным методом анализа (преимущественно растительных и животных) веществ в то время (и в XVIII в.) считалось их нагревание при постепенно повышающейся температуре в реторте с приемником. В нем собирались продукты сухой перегонки: легко летучая горючая жидкость ("ртуть" или спирт), негорючая водянистая жидкость (флегма), густая маслянистая горючая жидкость ("сера" или масло). Нелетучий остаток выщелачивали водой: растворимую часть называли "солью", нерастворимую - "землей". Бойль справедливо отмечал, что эти продукты в свою очередь поддаются разложению, а потому их нельзя считать ни началами, ни элементами.)

11 (Было бы ошибочным полагать, что взгляды Бойля были усвоены всеми химиками. Учение о четырех "стихиях" и трех (или пяти) "началах" окончательно исчезло из химии только в конце XVIII в.)

12Химики того времени называли солями все твердые вещества, растворимые в воде и имеющие какой-то вкус.

13 (Речь идет об обнаружении аммиака по реакциям

2NH4Cl + Ca(ОН)2 = CaCl2 + 2H2O + 2NH3
NH3 + HCl = NH4Cl

Стеклянная палочка, смоченная разбавленной (недымящей!) соляной кислотой, при действии аммиака начинает "дымиться" вследствие образования хлорида аммония, нелетучего при комнатной температуре.)

14 (Эту зависимость отметил в 1661 г. Ричард Тоунли, физик-любитель, проводивший опыты, аналогичные работам Бойля.)

15 (В этой связи Энгельс писал: "Бойль делает из химии науку" [5, т. 20, с. 501]. О Бойле см. Boas М. Robert Boyle and Seventeen - Centure Chemistry Cambridge. 1958; Крицман В. А. Роберт Бойль, Джон Дальтон, Амедео Авогадро.- М.: Просвещение, 1978, с. 23-43. Джуа М., с. 87-94; Кедров, с. 20- 61; Манолов. Т. I, с. 34-54; Мусабеков, Черняк, с. 27-31; Соловьев, с. 15-24; Фигуровский. Т. 1, с. 204-205.)

16 (Пиэтизм (от лат. pietas - благочестие, набожность) - направление в лютеранстве, придававшее главное значение внешним выражениям богопочитания.)

17 (Флогистон (греч. флогистон - горючее) - в учении Шталя весьма тонкое, по материальное горючее начало.)

18 (Лат. calninatio (от calx, родительный падеж calcis - известь).)

19 (Основным экспериментальным фактом, противоречащим теории флогистона, было увеличение веса металлов после кальцинации (оно было известно уже в начале XVI в.). Последователи Шталя пытались объяснить это противоречие, приписывая флогистону отрицательный вес. Насколько известно, Шталь такого мнения не высказывал.)

20 (О Штале и теории флогистона см.: Джуа, с. 107-111; Мусабеков, Черняк, с. 32-35; Соловьев, с. 31-39; Фигуровский. Т. 1, с. 233-243; Штрубе И. Роль теории флогистона Г. Э. Шталя в развитии химии XVIII в. "Вопросы истории естествознания и техники", 1970, вып. 2 (31), с. 58-65.)

21 (М. В. Ломоносов родился в деревне Мишанинской: около середины XVIII в. она слилась с соседней деревней Денисовкой, которая и стала ошибочно считаться его родиной (Морозов А. А. Родина Ломоносова. - Архангельск: Северо-Западное книжное издательство, 1975, с. 240-241). В настоящее время Денисовка и другие слившиеся с ней деревни образовали село Ломоносово.)

22 (Славяно-греко-латинская академия основана в 1687 г. в Москве как первое общеобразовательное высшее учебное заведение для подготовки к государственной и церковной службе. В ней кроме богословских предметов изучались древние языки, риторика, пиитика, философия и другие гуманитарные науки. Ломоносов вынес из академии прекрасное знание латинского языка, который в то время был международным языком ученых, а также основательное знакомство с античной литературой. С учреждением Академического университета в Петербурге (1725 г.) и университета в Москве (1755 г.) академия стала постепенно превращаться в Высшую богословскую школу и в 1814 г. была преобразована в Московскую духовную академию и переведена в Троице-Сергиеву лавру (ныне г. Загорск). Указом Синода было запрещено принимать в академию крестьянских детей, и потому Ломоносов был вынужден скрыть свое происхождение.)

23 (Одновременно с основанием Петербургской Академии наук при ней были учреждены академические гимназия и университет. Занятия в них начались в 1726 г., но велись нерегулярно и при малом числе учащихся. Лекции в академическом университете читали академики, которые в связи с этим назывались профессорами. С 1747 г., когда университет получил новый устав, и особенно в-1758-1765 гг., когда во главе его стоял М. В. Ломоносов, значение его как высшего учебного заведения для "природных россиян" сильно возросло. Но вскоре после смерти Ломоносова академический университет прекратил свою работу. Академическая гимназия существовала до 1805 г., когда она была закрыта при реформе системы народного образования.)

24 (Ломоносов изучал химию в Марбурге по руководству Шталя (1723 г.) и Тейхмера (1729 г.), признававшего теорию флогистона, а также Бургаве (1730 г.), даже не упоминавшего о флогистоне, и Штабеля (1728 г.), считавшего эту теорию ошибочной.)

25 (В списке книг, которые Ломоносов приобрел в 1738 г. в Марбурге (59 названий на сумму 133 гульдена) [17, т. 10, с. 369-370], сочинения Галилея, Кеплера, Ньютона отсутствуют. Конечно, Ломоносов мог их читать в библиотеке Марбургского университета, но в таком случае их вряд ли следует называть настольными книгами.)

26 (Все же больше всего внимания Ломоносов со студенческой скамьи уделял разработке "корпускулярной" (по существу атомно-молекулярной) теории, кинетической теории газов, приложения физики к химии и тому подобным теоретическим проблемам.)

27 (Ломоносов был ученым-энциклопедистом или, как говорили в его время, полигистором. Занимаясь столь многими науками, он внес в каждую из них Весьма значительный вклад. А. С. Пушкин так сказал о Ломоносове: "Ломоносов был великий человек. Между Петром I и Екатериной II он один является самобытным сподвижником просвещения. Он создал первый университет. Он, лучше сказать, сам был первым нашим университетом" (Пушкин А. С. Полное собрание сочинений в 10 томах. Т. VII.- М.: Изд-во АН СССР, 1958, с. 277).)

28 (См.: Васецкий Г. С. Мировоззрение М. В. Ломоносова. М.: Изд-во МГУ.)

29 (См.: Раскин Н. М. Химическая лаборатория М. В. Ломоносова. М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1962.)

30 (На основании этих работ было организовано производство цветных стекол на созданной Ломоносовым стекольной фабрике в Усть-Рудице под Петербургом. Гам были изготовлены стекла для мозаичных работ Ломоносова, из которых наиболее известна грандиозная "Полтавская баталия" (см.: кн. Безбородое М. А. М. В. Ломоносов и его работа по химии и технологии силикатов.- М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1948; Макаров В. X. Художественное наследие Ломоносова. Мозаики- М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1950).)

31 (Ломоносов вошел в историю науки как первый химик, который дал физической химии определение, весьма близкое к современному, и предначертал обширную программу физико-химических исследований. В 1752 г. Ломоносов написал на латинском языке "Введение в истинную физическую химию" [17, т. 2, с. 481-577] и читал лекции по этому предмету. Необходимо заметить, что термин "физическая химия" был довольно распространен в химической литературе начала XVIII в. как синоним понятия "теоретическая химия". Учитель Ломоносова Генкель определял физическую химию как "искусство основательно исследовать тела и разумно разлагать их" (цит. по статье: Погодин С. А. Ломоносов и химия XVIII в. "Вопросы истории естествознания и техники", 1962, вып. 12, с. 28-43).

По определению Ломоносова "физическая химия есть наука, объясняющая на основании положений и опытов физики то, что происходит в смешанных телах при химических операциях" [17, т. 2, с. 483]. Итак, Ломоносов вложил в уже существовавший термин "физическая химия" совершенно новое содержание. Нелишне пояснить, что современная нам физическая химия изучает химические превращения вещества, используя теории и экспериментальные методы физики.)

32 (На существование нижней границы холода указал в 1732 г. Бургаве, который писал: "Кто из смертных мог бы указать последнюю точку абсолютного холода, то есть кто мог бы придать огню совершенный покой" (цит. по статье: Погодин С. Л., Раскин Н. М. М. В. Ломоносов и Г. Бургаве. Сборник "Ломоносов", VII.- Л.: Наука, 1977, с. 103-111). Бургаве исходил из гипотезы о материи огня, которая присутствует везде и находится в постоянном движении. Ломоносов же на основании своих представлений о тепловом молекулярном движении пришел к выводу, что "...должна существовать наибольшая и последняя точка холода, которая должна состоять в полном прекращении вращательного движения частиц" и что "...высшей степени холода на нашем земноводном шаре не существует" [17, т. 2, с. 39]. Название "абсолютный нуль" предложил в 1802 г. Дальтон, а в 1848 г. У. Томсон (лорд Кельвин), применив цикл Карно, доказал существование абсолютного нуля и ввел "абсолютную" температурную шкалу с абсолютным нулем (-273 °С, современное значение - 273,16 °С) как начальной точкой отсчета. Недостижимость абсолютного нуля доказал в 1906 г. Нернст.)

33 (Цитируемые слова начинают диссертацию В. М. Клементьева (1731 -1759) "Об увеличении веса, получаемом некоторыми металлами после осаждения" (1754 г.). О нем см. кн.: Раскин Н. М. Василий Иванович Клементьев - ученик и лаборант М. В. Ломоносова.- М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1952.)

34 (Выделение "горючего пара" (водорода) при действии разбавленной серной кислоты на железо описывали Парацельс, Бойль, Лемери и другие химики. Мнение, что этот "горючий пар" - флогистон, выделившийся из железа, высказал в 1766 г. Кавендиш. Ломоносов прибегал к представлению о флогостоне и в ряде других случаев, но всегда считал (подобно Шталю и в отличие от его эпигонов), что флогистон - материальное начало. См. Фигуровский Н. А. Труды М. В. Ломоносова по химии и физике, разд. "М. В. Ломоносов и теория флогистона" в кн.: Ломоносов М. В. Избранные труды по химии и физике. Серия "Классики науки". - М.: Изд-во АН СССР, 1961, с. 418-420.)

35 (Литература о М. В. Ломоносове необъятная (перечень главнейших работ на русском языке см.: Мусабеков, Черняк, с. 41-45). Здесь укажем основные сочинения и сборники. Меншуткин Б. Н. Жизнеописание М. В. Ломоносова - 3-е изд.- М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1974; Морозов А. А. Ломоносов. М.: Молодая гвардия, 1965. (ЖЗЛ, вып 15-й (319)); и Михаил Васильевич Ломоносов. М: Наука, 1980; Летопись жизни и творчества Ломоносова. Под ред. А. В. Топчиева и др.- М.- Л.: Наука, 1940-1977; Павлова Г. Е. М. В. Ломоносов в воспоминаниях и характеристиках современников. М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1962; "Вопросы истории естествознания и техники", вып. 12, 1962; то же, вып. 19, 1965. См. также примечания 21, 28, 29, 30, 33, 34.)

36 (В 1778 г. Шееле, действуя азотной кислотой на молибденовый блеск (природный МоS2), получил серную кислоту и белый осадок, который назвал молибденовой кислотой; это был триоксид молибдена МоО3. В 1781 г. он показал, что минерал тунгстен (по-шведски tungsten - тяжелый камень) -соединение извести с неизвестной ранее кислотой, которую назвал тунгстеновой; это был триоксид вольфрама WO3. "Растительные" органические кислоты Шееле получал, добавляя в соки растений мел (или свинцовый глет РbО) и осаждал серной кислотой труднорастворимый сульфат кальция (или свинца). Из фильтрата после выпаривания и охлаждения выпадали кристаллы кислот.)

37 (Получение синильной кислоты HCN из берлинской лазури Fe4[Fe(CN)6]3 - прекрасный пример редкой интуиции Шееле и его экспериментального искусства. В 1782 г. Шееле, желая выделить "красящее начало" берлинской лазури, получил желтую кровяную соль (цианоферроат калия K4[Fe(CN)6]3, действуя едким кали на берлинскую лазурь:

Fe4[Fe(CN)6]3 + 12KOH = 3K4[Fe(CN)6]3 + 4Fe(OH)3.

Нагревая желтую соль с серной кислотой, Шееле надеялся выделить "красящее начало", но потерпел неудачу. По-видимому, он взял слишком крепкую серную кислоту, которая по реакции

2HCN + H2SO4 + 2Н2O = 2CO + (NH4)2SO4

превратила синильную кислоту в оксид углерода и сульфат аммония. Тогда Шееле кипячением в воде смеси берлинской лазури с оксидом ртути получил цианид ртути:

Fe4[Fe(CN)6]3 + 9HgO + 9H2O = 9Hg(CN)2 + 4Fe(OH)3 + 3Fe(OH)2.

В отфильтрованный раствор цианида ртути он насыпал железные опилки и, получил цианид железа (II) и ртуть:

Hg(CN)2 + Fe = Fe(CN)2 + Hg.

Удалив ртуть, Шееле добавил к жидкости с осадком Fe(CN)2 серной кислоты, нагрел в реторте и собрал в приемнике водный раствор цианистого водорода:

Fe(CN)2 + H2SO4 = 2HCN + FeSO4.

Шееле предвидел, что синильная кислота может быть получена действием аммиака на раскаленный уголь:

С + NH3 = HCN + Н2,

что подтвердилось в 1791 г. О ядовитости HCN Шееле не упоминает.)

38 (Шведская Академия наук основана в 1739 г. в Стокгольме.)

39 (Пиролюзит - природный диоксид марганца MnO2. При слабом нагревании его с соляной кислотой выделялся хлор:

MnO2 + 4HCl = Cl2 + MnCl2 + 2H2O.

Шееле назвал этот газ "дефлогистированной соляной кислотой". Довольно долго он (по предложению Лавуазье) считался оксидом гипотетического элемента мурия (от лат. muria - рассол). Но все попытки обнаружить в этом "оксиде" кислород были безуспешными, и в 1807 г. Дэви, а позднее Гей-Люссак и Тенар признали хлор простым веществом. Дэви в 1810 г. дал ему название "хлорин" (оно сохранилось в Великобритании и США, а также во многих других англоязычных странах), которое вскоре Гей-Люссак сократил в "хлор".)

40 (Шееле получил кислород примерно в 1772-1773 гг., подвергая нагреванию различные вещества (оксиды ртути, серебра, золота, пиролюзит с серной кислотой, нитраты калия, натрия, ртути и др.). Другим крупным открытием, описанным в "Трактате" Шееле, является установление сложности состава атмосферного воздуха. В ряде опытов Шееле связывал "огненный воздух" посредством сжигания фосфора, водорода, серы и др., а также поглощением его гидроксидом железа (II), полисульфидом калия и др. и нашел, что один объем атмосферного воздуха содержит от 1/5 до 1/4 объема "огненного воздуха"; остальное приходится на "флогистированный воздух" - азот. Но Шееле не делал точных измерений и, будучи приверженцем теории флогистона, не смог правильно использовать свои наблюдения. Это удалось сделать только Лавуазье.)

41 (Пристли получил кислород 1 августа 1774 г., т.е. после Шееле. Но рукопись "Трактата" Шееле сдал издателю лишь в конце 1775 г., и книга была опубликована в августе 1777 г. К этому времени увидели свет три тома книги Дж. Пристли "Опыты и наблюдения над различными видами воздуха" (Лондон, 1774-1777, на англ. языке).)

42 (Здоровье Шееле было подорвано длительной напряженной работой, часто в ночные часы, а также экспериментами с ядовитыми газами (оксидами азота, СО, H2S, AsH3 и др.) в совершенно не приспособленных для этого помещениях. Причина его внезапной смерти точно не установлена. По неподтвержденным сведениям, он получил безводную синильную кислоту и погиб при попытке определить ее вкус. В старинных учебниках химии (до середины XIX в.) при описании свойств веществ обязательно указывался их вкус. Поэтому химики тех времен, получив новое соединение, всегда пробовали его на язык. О жизни и трудах Шееле см.: Джуа, с. 120-122; Манолов. Т. 1, с. 112-129; Мусабеков, Черняк, с. 55-59; Фигуровский, Т. 1, с. 308-318.)

43 (В 1791 г. Пристли подметил, что зеленые растения на свету продолжают жить в атмосфере углекислого газа и даже делают его пригодным для дыхания и горения. Хотя Пристли не мог объяснить, что на самом деле происходит (он открыл фотосинтез - усвоение растениями углерода в виде СО2 и выделение кислорода), тем не менее он правильно предвидел, что растения очищают воздух, загрязненный дыханием людей, животных, горением топлива, а также гниением животных и растительных остатков.)

44 (Здесь какое-то недоразумение. Получить кислород нагреванием свинцовой извести, т. е. РbО, невозможно.)

45 (О Пристли см.: Джуа, с. 115-119; Манолов, Т. 1, с. 84-111; Мусабеков, Черняк, с. 50-54; Соловьев, Т. 1, с. 54-57; Фигуровский, Т. 1, с. 304-310.)

46 (Будучи вторым сыном лорда Чарлза Кавендиша, герцога Девонширского, Генри Кавендиш по английским законам не мог унаследовать состояния своего отца. Только в 1773 г. он получил по завещанию своего дяди 300 000 фунтов стерлингов (около 3 миллионов рублей золотом). После смерти Кавендиш оставил состояние около 1 200 000 фунтов стерлингов. Один из биографов Кавендиша (французский физик Ж. Б. Био) назвал его самым ученым среди богачей и самым богатым среди ученых. В то же время Кавендиш вел очень скромный и уединенный образ жизни, проявляя полное равнодушие к славе.)

47 (Библиотека Кавендиша помещалась в особом здании и была доступна для всех. Когда самому Кавендишу была нужна какая-либо книга, он брал ее из библиотеки под расписку.)

48 (В 1802 г. Кавендиш был избран членом Парижской Академии наук.)

49 (По современным данным плотность водорода по отношению к воздуху равна 0,0695 при 0 °С и 760 мм рт. ст. Повышенное значение плотности, найденное Кавендишем, вероятнее всего, объясняется примесью водяного пара в газе, служившем для измерений.)

50 (О Кавендише см.: Джуа, с. 113-115; Мусабеков, Черняк, с. 46-49, Соловьев, Т. 1, с. 60-63; Фигуровский, Т. 1, с. 296-304.)

51 (Отец Лавуазье был одним из четырехсот адвокатов, находившихся в ведении Парижского парламента - высшего судебного учреждения, имевшего также некоторые административные, законодательные и политические функций. В дореволюционной Франции адвокат назывался procureur (см. Larousse P. Grand dictionnaire universel du XIX siecle. Т. XIII. Paris, s. a. p. 211). Это слово принадлежит к так называемым "ложным друзьям переводчика", и переводить его как "прокурор" не следует (эту ошибку допустил в 1943 г. и пишущий настоящие строки).)

52 (Лавуазье в 1764 г. окончил юридический факультет Парижского университета со степенью лиценциата прав, необходимой для получения звания адвоката.)

53 (В 1766 г. Парижская Академия наук наградила Лавуазье золотой медалью за представленную им работу на конкурсную тему "Найти наилучший способ освещения улиц большого города". Как молодой ученый, подающий блестящие надежды, Лавуазье был в 1768 г. избран адъюнктом академии, а в 1772 г.- ее действительным членом. В 1785 г. Лавуазье был директором академии и провел ее реорганизацию.)

54 (Эта организация из сорока крупных финансистов брала "на откуп" государственные косвенные налоги (на соль, табак и др.), т. е. ежегодно вносила в казну определенную сумму (порядка 100-120 миллионов ливров), которую затем слихвой взимала с населения. Излишек, достигавший двойного размера внесенной суммы, откупщики делили между собой. Сверх того каждый из них получал ежегодно 20 000 ливров жалованья, а также различные денежные премии. Такая налоговая система была источником крупных злоупотреблений. Компания откупов была одним из самых ненавистных учреждений старого режима. Ее участников называли "сорока разбойниками" (по известной сказке из "Тысячи и одной ночи") и предавали осмеянию в эпиграммах, анекдотах и памфлетах. К 1791 г., когда Компания откупов была ликвидирована, Лавуазье нажил огромное состояние (1 200 000 ливров). Часть его он действительно израсходовал на экспериментальные работы, но это отнюдь не оправдывает участия ученого в таком учреждении, как Компания откупов, что пытаются сделать буржуазные биографы Лавуазье.)

55 (Узнав о казни Лавуазье, знаменитый математик Лагранж сказал своему коллеге Даламберу: "Понадобилось лишь одно мгновение, чтобы отрубить эту голову, но, быть может, и столетия будет мало, чтобы создать подобную ей". В 1796 г. Лавуазье был посмертно реабилитирован.)

56 (Этим опытом (и многими другими) Лавуазье доказал, что воздух - не элемент, а смесь двух газов: "жизненного воздуха" (кислорода) и "удушливого воздуха" (азота), причем их объемы относятся примерно как 1:4.)

57 (Летом 1783 г. Лавуазье демонстрировал Академии наук образование воды и горение водорода в кислороде. После этого он вместе с Ж. Менье занялся разработкой способа получения водорода (для наполнения воздушных шаров), более дешевого, чем по реакции Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2. Такой способ ученые нашли, пропуская водяной пар через раскаленный докрасна ружейный ствол. Собрав и взвесив продукты реакции 3Fe + 4Н2O = Fe3O4 + 4Н2, ученые установили, что вода состоит по массе из 85% кислорода и 15% водорода (современные нам значения 88,81 и 11,19%) или из 12 объемов кислорода и 22,9 объемов водорода (точное соотношение 1,0000:2,0029, т. е. почти 1:2). Такой способ получения водорода применялся в технике с конца XVIII в. и только в 60-х годах нашего столетия окончательно был заменен другими.)

58 (См.: Погодин С. А. Из истории химического языка. В сб. "Книга для чтения по неорганической химии": Ч. 1.- М.: Просвещение, 1974, с. 115-122.)

59 (Происхождение названия "азот" спорно. Вероятнее всего, оно произведено от греч. приставки "а" (здесь со значением отрицания, отсутствия) и прилагательного "зотикос" (дающий жизнь, животворный).)

60 (В список элементов ("простых тел") Лавуазье включил также два "невесомых флюида" - свет и теплород и, кроме того, так называемые "земли": 'известь СаО, магнезит MgO, барит ВаО, глинозем Аl2О3, кремнезем SiO2. Лавуазье подозревал сложность состава этих веществ, но в то время они еще не были разложены, и поэтому ученый причислял их к элементам.)

61 (О Лавуазье см.: Дорфман Я. Г. Лавуазье.- 2-е изд.- М.: Изд-во АН СССР, 1962; Джуа, с. 135-161; Кедров, с. 62-86; Крицман В. А. Антуан Лоран Лавуазье. В сб. "Книга для чтения по неорганической химии", Ч. I, с. 96-106; Лавуазье А. Л. Вводное слово из "Начального курса химии" - там же, с. 106-114; Петров Л. П. Давно ли известен состав воздуха - там же, с. 124-133; История открытия водорода и состава воды - там же, с. 147-152; Мусабеков, Черняк, 60-69; Манолов. Т. 1, с. 130-157; Погодин С. А. Антуан Лоран Лавуазье-основатель химии нового времени. Успехи химии, вып. 5-й, Т. 12, 1943, с. 329-358; Соловьев, Т. 1, с. 65-88; Фигуровский, Т. 1, с. 329-373. Чугаев Л. А. Открытие кислорода и теория горения в связи с философскими учениями древнего мира.- Пгр., 1919; то же в кн.: Чугаев Л. А. Избранные сочинения: Т. 3.- М.: Изд-во АН СССР, 1962, с. 350-394.

Читатель узнает в этой литературе о важных сторонах многогранной деятельности Лавуазье, которые даже не упомянуты в его краткой биографии (основание термохимии вместе с Лапласом и участие в создании метрической системы, работы по пороховому делу и др.), а также о распространении его кислородной теории в Западной Европе и в России.)

предыдущая главасодержаниеследующая глава



ИНТЕРЕСНО:

Учёные создали нанореактор для производства водорода

Ученые из Швеции создали «деревянное стекло»

Разработан новый метод создания молекул

Японские ученые создали жидкий квазиметалл, застывающий на свету

Нобелевскую премию по химии присудили за синтез молекулярных машин

Новая компьютерная программа предсказывает химические связи

Получены цветные изображения на электронном микроскопе

В упавшем в России метеорите обнаружен уникальный квазикристалл

10 невероятно опасных химических веществ

Создатель «суперклея» Гарри Кувер – химик и изобретатель, автор 460 патентов, самый известный из которых так и не помог ему разбогатеть




© Злыгостев Алексей Сергеевич, подборка материалов, оцифровка, статьи, оформление, разработка ПО 2001-2017
При копировании материалов проекта обязательно ставить активную ссылку на страницу источник:
http://chemlib.ru/ 'ChemLib.ru: Библиотека по химии'