Примечания к гл. V

¹ (Гольцминден - город на берегу реки Везер (сейчас территория ФРГ).)

² (В 1760 г. французский химик Клид Луи Каде де Гассикур (1731-1793), перегоняя смесь ацетата калия с оксидом мышьяка (III), получил отвратительно пахнущую, дымящую на воздухе жидкость. Как выяснилось значительно позднее, она состояла главным образом из окиси тетраметилдиарсина:

Бунзен выделил из жидкости Каде чистую окись тетраметилдиарсина и назвал ее алкарсином (от слов "алкоголь" и "арсин", так как первоначально считал ее этиловым спиртом, в котором кислород замещен мышьяком). Название "какодил" (от греч. какодес - вонючий и хюле - вещество) предложил Берцелиус в 1841 г. Реакцию

надо вести в атмосфере СO₂, так как (СН₃)₄As₂ воспламеняется на воздухе. Бунзен полагал, что им получен свободный радикал какодил или диметиларсин (CH₃)₂As = Kd и приготовил ряд соединений - фторид, бромид, иодид, цианид и др., в которых группа (CH₃)₂As играла роль элемента. Это было признано одним из самых веских доводов в пользу теории радикалов. Позднейшие исследования показали, что Бунзен получал не свободный радикал (CH₃)₂As, а его димер (CH₃)₄As₂.)

³ (Подразумевается работа о радикале бензоиле.)

⁴ (В Исландии Бунзен изучал деятельность гейзеров - подземных источников, периодически выбрасывающих горячую воду и водяной пар; им была разработана теория этих природных явлений.)

⁵ (Дюркхайм - город в ФРГ на реке Изенах; имеются минеральные источники, из вод которых добывают поваренную соль, бром, соединения лития, рубидия, цезия.)

⁶ (Лепидолит - минерал из группы слюд состава KLi₁₅Al₁₅[AlSiO₃O₁₀]×FiOHKLi_1,5Al_1,5[AlS₃O₁₀]FiOH с примесями Na, Rb, Cs, Mn, Fe. Пластинчатые кристаллы или чешуйчатые масла (отсюда и его название); цвет от розового до бледно-фиолетового. Служит для получения лития, рубидия, цезия.)

⁷ (Противоядие от мышьяка приготовляют взбалтыванием раствора сульфата Железа(III) с магнезией. При этом происходит реакция:

)

⁸ (Колошниковый газ - отходящий газ доменных печей. Состав: 12-20% СO₂, 20-30% СО, 55-58% N₂, 1-4% Н₂, до 0,5% СН₄. Применяется как топливо в воздухонагревателях, мартеновских печах, газовых двигателях и т. д.)

⁹ (Воздухонагреватель его конструкции ("каупер") представляет собой башню из листовой стали, выложенную изнутри огнеупорным кирпичом. В башне находится насадка из фасонного огнеупорного кирпича, по форме подобного пчелиным сотам. Она нагревается колошниковым газом в горелке, устроенной по принципу горелки Бунзена. Когда насадка нагревается до требуемой температуры (1000°С и выше), газ отключают и через каупер продувают воздух; горячий воздух поступает в доменную печь. При доменной печи обычно устанавливают три каупера: один нагревается газом, другой нагревает дутье, третий находится в ремонте.)

¹⁰ (Это утверждение ошибочно. Увеличение производительности доменных печей потребовало весьма существенных изменений их конструкции.)

¹¹ (Элемент Бунзена состоит из амальгамированного цинка, погруженного в разбавленную серную кислоту, и пластины прессованного угля, погруженного в "хромовую смесь" (раствор K₂Cr₂O₇ с добавкой H₂SO₄). Его более удобное видоизменение - элемент Грене, состоящий из палочки амальгамированного цинка и угольных пластин, погруженных в хромовую смесь. Когда элемент не работает, цинковую палочку удаляют из жидкости.)

¹² (Согласно закону Бунзена - Роско, химическое действие света (выражаемое массой продуктов фотохимической реакции) прямо пропорционально интенсивности света, помноженной на время его действия. Закон этот имеет приближенный характер.)

¹³ (Подробнее о Бунзене см.: Мусабеков, Черняк, с. 156-159.)

¹⁴ (Луи Ле Шателье (1815-1873) родился и умер в Париже. Опубликовал ряд работ по железнодорожному делу, содействовал развитию выплавки стали по мартеновскому способу. Был в дружеских отношениях с создателем учения о термической диссоциации Анри Этьенном Сент-Клер Девиллем (1818-1881) и часто водил в его лабораторию своего сына. В 1859 г. Луи Ле Шателье разработал способ получения глинозема спеканием боксита с содой. Создание этого способа иногда ошибочно приписывают Анри Ле Шателье, которому в 1859 г. шел девятый год.)

¹⁵ (Химическая механика - давно не применяемое название физической химии, в частности учения о химическом равновесии и скорости реакций.)

¹⁶ (В лекциях, читанных в Сорбонне в 1907-1908 учебном году, Ле Шателье формулировал этот принцип так: "Изменение любого фактора, могущего влиять на состояние химического равновесия системы веществ, вызывает в ней реакцию, стремящуюся противодействовать производимому изменению. Повышение температуры вызывает реакцию, стремящуюся понизить температуру, то есть идущую с поглощением тепла. Увеличение давления вызывает реакцию, стремящуюся вызвать уменьшение давления, то есть сопровождающуюся уменьшением объема..." (Le Chatelier H. Lecons sur le carbone, la combustion, les lois chimiques. 2-е ed. Paris, 1926, p. 357).)

¹⁷ (См. статью: Ле Шателье - Брауна принцип. БСЭ, изд. 3.- М.: 1973, т. 14, с. 392.)

¹⁸ (В России широкому применению принципа Ле Шателье к теории металлургических процессов положили начало работы профессора Петербургского Политехнического института А. А. Байкова (1870-1946) и В. Е. Грум-Гржимайло (1864-1928). Ученик Ле Шателье Байков в 1932 г. был избран действительным членом АН СССР.)

¹⁹ (В конце XIX - начале XX вв. пероксид бария служил главным образом для получения кислорода из воздуха по способу А. Брина (английский патент" 1887 г.), основанному на реакции

В соответствии с принципом Ле Шателье эта реакция идет справа налево при понижении температуры и увеличении давления и слева направо при повышении температуры и понижении давления. Поэтому, пропуская очищенный от CO₂ воздух над ВаО, нагретой до 400-500 °С при давлении 2 атм, получали ВаO₂. Затем, повышая температуру до 800 °С и понижая давление до атмосферного, получали O₂ и ВаО, которую вновь превращали в ВаO₂. Впоследствии этот процесс был вытеснен более экономичным способом получения кислорода фракционированием жидкого воздуха.)

²⁰ (На основе результатов опытов Ле Шателье пришел к выводу, что главной составной частью портланд-цемента является силикат 3CaO*SiO₂; при действии воды он превращается в смесь гидратов CaOSiO₂*2,5H₂O и Са(ОН)₂. Свои работы Ле Шателье обобщил в монографии "Экспериментальные исследования строения гидравлических цементов" (1887 г.).)

²¹ (В 1886-1889 гг. Ле Шателье разработал простой и точный способ измерения высоких температур (до 1600°С) при помощи термоэлемента, составленного из двух проволок - одной из чистой платины, другой из сплава платины с 10% радия. Пирометр Ле Шателье впервые открыл для точных исследований область высоких температур. Так возникла новая область знания - пирометрия, позволившая проникнуть в скрытый до того времени мир металлических сплавов, изверженных горных пород, шлаков, сплавов, солей и др. Ле Шателье был одним из основоположников металлографии (ныне именуемой металловедением) - науки о составе, строении и свойствах металлических сплавов. Он разработал методику определения температур превращений в сплавах (плавления, кристаллизации, полиморфных превращений и др.), подготовки образцов исследования под микроскопом, создал микроскоп для изучения строения сплавов в отраженном свете, обратил внимание на зависимости физических свойств сплавов от их состава и строения. Пионерами металлографии в нашей стране были профессора Петербургского (Ленинградского) политехнического института Николай Семенович Курнаков (1860-1940), академик с 1913 г., и Александр Александрович Байков. Оба ученых воспитали крупные школы исследователей-металлографов.)

²² (Ле Шателье. Металлические сплавы. Записки Русского технического общества. 1902, № 2, с. 15-16.)

²³ (Ле Шателье не был удостоен Нобелевской премии, равно как ее не получили такие великие ученые, как М. Бертло, Дж. Гиббс, С. Канниццаро, Д. И. Менделеев, Ю. Томсен. Формальной причиной было то, что, согласно уставу о Нобелевских премиях, ими награждаются только работы, выполненные или получившие признание в году присуждения премии. Первое присуждение Нобелевских премий состоялось в 1901 г., когда важнейшие работы Ле Шателье были завершены и давно получили общее признание.)

²⁴ (О жизни и деятельности Ле Шателье см.: Pascal P. Notice sur la vie et les travaux de Henry Le Chatelier. Bulletin de la Societe chimique de France, 1937, t. 4, No. 10, pp. 1557-1611; A la memoire de Henry Le Chatelier, Revue de metallurgie 1937, N 1. На русском языке имеются только некролог (Байков А. А. Собрание трудов. Т. I.- М.- Л.: Изд. АН СССР, 1952, с. 22 7-233) и краткие биографические очерки (Манолов, Т. 2, с. 184-201; Мусабеков, Черняк, с. 259- 271).)

²⁵ (Рижское политехническое училище основано в 1862 г. В 1896 г. оно было преобразовано в Рижский политехнический институт, существующий до настоящего времени.)

²⁶ (Напомним, что еще в 1752-1753 гг. М. В. Ломоносов дал первое, весьма близкое к современному определение физической химии и написал "Введение в истинную физическую химию" (см. стр. 56-59 настоящей книги).)

²⁷ (Закон разбавления выражается уравнением

где K - константа диссоциации электролита, λ - эквивалентная электропроводность раствора при концентрации с, λ_∞ - электропроводность раствора при его бесконечном разбавлении (отсюда название закона).)

²⁸ (В соответствии с представлением Оствальда переохлажденный раствор или расплав может пребывать в этом состоянии неопределенно долго, пока внесение в него затравки, играющей роль центра кристаллизации, не вызовет выпадения кристаллов. Сначала образуется наименее устойчивая модификация, которая, проходя через ряд все более и более устойчивых форм, превращается в конечную устойчивую форму.)

²⁹ (В лаборатории Оствальда работали И. А. Каблуков (1857-1942), В. А. Кистяковский (1865-1952), Л. В Писаржевский (1874-1935), А. В. Раковский (1879-1941), А. В. Сапожников (1868-1935), Г. Е. Тимофеев (1889- 1926), Д. П. Турбаба (1863-1933) и многие другие советские физико-химики.)

⁸⁰ (Союз монистов - объединение атеистов и антиклерикалов для борьбы против религии и церкви, тормозящих развитие культуры. Основан в 1906 г. в Йене Э. Геккелем, который был его первым председателем. Задачи союза Э. Геккель изложил в книге "Мировые загадки" (вышла в 1899 г.; русский перевод, М., 1937), получившей высокую оценку В. И. Ленина (Полн. собр. соч., т. 18, с. 370).)

³¹ (Издание этой серии продолжается и в наши дни.)

³² (Оствальд опубликовал автобиографические записки (Lebenslinien. Eine Selbstbiographie. Bd. I-III. Berlin-Leipzig), 1926-1927, а его дочь - воспоминания об отце (Ostwald G. W. Ostwald - mein Vater. Stuttgart - Berlin, 1953). См.: Ровный Н. И., Соловьев Ю. И. Вильгельм Оствальд, 1853-1932.- М.: Наука, 1969; Мусабеков, Черняк, с. 282-288; Манолов. Т. II, с. 292-395; Федоров В. А. ЖВХО, т. 20, № 6, с. 621-622.)

³³ (Понятие и термин "ионы" ввел в 1834 г. М. Фарадей. Им же предложены термины "электролиз", "катод" и "анод", в соответствии с чем ионы, заряженные положительно и движущиеся к отрицательному полюсу (катоду), Фарадей назвал катионами, а заряженные отрицательно и движущиеся к положительному полюсу (аноду) - анионами.)

³⁴ (Возражения против теории электролитической диссоциации были весьма многочисленными. Одно из самых убедительных было основано на том, что одновременное существование в водном растворе атомов, например натрия и хлора, считалось невозможным. Возражающие упускали из вида то, что ионы - не просто атомы (или атомные группы), которые электрически нейтральны, а атомы (атомные группы), несущие электрический заряд и, следовательно, имеющие другие свойства. Непонятной была и причина распада на ионы таких прочных соединений, как хлориды щелочных металлов. Первыми сторонниками теории электрической диссоциации, выдвинутой Аррениусом, были Оствальд, Вант-Гофф, Нернст. Вначале в числе ее противников были такие крупные ученые, как М. Бертло во Франции, Д. И. Менделеев и Н. Н. Бекетов в России. Горячими сторонниками теории Аррениуса были ученики В. Оствальда - П. И. Вальден в Риге, И. А. Каблуков в Москве, В. А. Кистяковский в Петербурге. Благодаря им теория электролитической диссоциации получила развитие и вошла в учебные курсы химии. Подробнее см.: Соловьев Ю. И. История учения о растворах.- М.: Изд-во АН СССР, 1959, гл. VI и IX.)

³⁵ (Аррениус был избран за свои заслуги членом многих научных обществ и учреждений. В частности, он был действительным членом Шведской Академии наук (с 1900 г.), членом-корреспондентом Петербургской Академии наук (с 1903 г.) и почетным членом Академии наук СССР (с 1926 г.).)

³⁶ (См.: Соловьев Ю. И., Фигуровский Н. А. Сванте Аррениус. - М.: Изд. АН СССР, 1959; Мусабеков, Черняк, с. 294-300; Манолов. Т. II, с. 316-345; Крицман В. А. ЖВХО. т. 20, № 6, с. 614-615.)

³⁷ (Полный русский перевод этой классической работы имеется в книге: Быков Г. В. История стереохимии органических соединений.- М.: Наука, 1966, с. 41-47.)

³⁸ (Термин "стереохимия" (от греч. стерёос - объемный, пространственный) берет начало от выражения "стереохимическая конституция". Это название предложили в 1888 г. В. Мейер и X. Ауверс взамен существовавшего ранее словосочетания "химия в пространстве".)

³⁹ (В работе, опубликованной в 1873 г., Вислиценус высказал мысль о возможности существования изомеров, тождественных по структуре, но отличающихся по пространственному расположению атомов. Именно эта мысль побудила Вант-Гоффа, по его собственному признанию, заняться разработкой проблемы асимметрического атома.)

⁴⁰ (Идею углеродного тетраэдра до Вант-Гоффа высказывали: А. М. Бутлеров (1862 г.), А. Кекуле (1867 г.), А. Ладенбург, А. Розенштиль, Э. Патерно (1869 г.). См.: Быков, цит. соч., с. 33-39.)

⁴¹ (Имеются в виду связи.)

⁴² (Цитата дана по русскому переводу работы Вант-Гоффа (Быков, цит. соч., с. 41).)

⁴³ (Русский перевод цитаты см.: Быков, цит. соч., с. 58-59. Пегас - в греч. мифологии - волшебный крылатый конь. От удара его копыта на вершине горного хребта Геликона забил источник Иппокрена, вода которого имела чудесное-свойство вдохновлять поэтов. Парнас - в греческих мифах гора, обиталище Аполлона и девяти муз. В переносном смысле сесть на Пегаса, подняться на Парнас - проникнуться вдохновением, стать поэтом.)

⁴⁴ (Речь идет об ассистенте Гейдельбергского сельскохозяйственного института Ф. Германе, который перевел на немецкий язык и несколько переработал брошюру Вант-Гоффа по стереохимии, а также написал к ней предисловие (см.: Быков, цит. соч., с. 57-59).)

⁴⁵ (На первых порах стереохимическая теория была встречена учеными по большей части равнодушно и выжидательно, а некоторыми и критически (М. Бертло, 1875 г.). В Германии взглядам Вант-Гоффа оказали наиболее существенную поддержку Вислиценус и Ландольт; вслед за Вант-Гоффом вопросы стереохимии разработал Байер, Ганч, Э. Фишер и многие другие немецкие химики. В России же стереохимическими исследованиями систематически стали заниматься Бишоф, Вальден, Зелинский и другие химики в конце XIX - начале XX веков.)

⁴⁶ (Начало стереохимии неорганических соединений положил в 90-х годах. швейцарский химик Альфред Вернер (1866-1919), удостоенный за это Нобелевской премии в 1913 г. (см.: Мусабеков, Черняк, с 337-341; Старосельский П. П., Соловьев Ю. И. Альфред Вернер и создание координационной химии.- М.: Наука, 1974; Рейбель И. М. ЖВХО. Т. 20, с. 627-628). В России исследованием стереохимии комплексных соединений первым начал заниматься Л. А. Чугаев (1873-1922), создавший в СССР большую научную школу во главе с И. И. Черняевым (1893-1966) и А. А Гринбергом (1898-1966). См.: Чугаев Л. А. Избранные труды. Т. I-III.- М.: 1954-1962; Звягинцев В. Е., Соловьев Н. И., Старосельский П. И. Лев Александрович Чугаев.- М.: 1965;. Выдающиеся советские химики академики А. Л. Гринберг и И. И. Черняев.- М.: 1970.)

⁴⁷ (Вант-Гофф Я. Г. Очерки по химической динамике. Русский перевод под. ред. акад. Н. Н. Семенова с написанным М. А. Блохом биографическим очерком Вант-Гоффа.- Л.: ОНТИ, Химтеорет, 1936.)

⁴⁸ ("Все, что касается химического равновесия, имеет очень большое значение для изучения химического превращения. Действительно, взаимная связь явлений: очевидна, если рассматривать вместе с Пфаундлером равновесие как результат двух противоположных превращений, протекающих с одинаковой скоростью (Вант-Гофф, цит. соч., с. 115). Леопольд Пфаундлер (1839-1920)-австрийский физик. Представление о химической реакции как о равновесном обратимом процессе ведет свое начало от французского химика Клода Луи Бертолле (1748- 1822), который высказал это положение в книге "Опыт химической статики" (1803 г.). Его взгляды получили развитие в работах Анри Этьенна Сент-Клер Девилля (1818-1881), создавшего и экспериментально обосновавшего учение о термической диссоциации (1857 г.). Пфаундлеру принадлежит попытка дать молекулярно-кинетическое объяснение обратимых реакций (1867 г.).)

⁴⁹ (Изохорическим называется процесс, протекающий при постоянном объеме. Вант-Гофф на основе математического анализа уравнения изохоры пришел к следующему выводу: при повышении температуры равновесие смещается в сторону процесса, идущего с поглощением тепла; при понижении температуры оно смещается в сторону процесса, идущего с выделением тепла. Эту зависимость Вант-Гофф назвал принципом подвижного равновесия. Принцип Вант-Гоффа является частным случаем принципа Ле-Шателье.)

⁵⁰ (По словам А. Сент-Клер Девилля, "сродство, определенное как сила, направляющая химические реакции, долго была и продолжает быть скрытой причиной, чем-то вроде архея, за чей счет относят все непонятные факты" (Sainte-Claire Deville H. Lecons sur la dissociation. In: Societe chimique de Paris. Lecons de shimie professees en 1864 et 1865. Paris, 1866, p. 257). В современной химии термин "сродство" не употребляется.)

⁵¹ (Речь идет о так называемом "принципе наибольшей работы", согласно которому "всякое химическое изменение, совершающееся без участия внешней посторонней энергии, стремится к образованию веществ или систем, которым -соответствует наибольшее выделение тепла" (Бертло, 1867 г.). Принцип наибольшей работы вызвал многочисленные возражения. Однако только Вант-Гофф смог привести строгое термодинамическое доказательство того, что принцип наибольшей работы должен точно соблюдаться лишь при температуре абсолютного нуля.)

⁵² (Для работы реакции А. Вант-Гофф привел выражение

где Q - тепловой эффект реакции, Т - температура, Т₁ - температура точки перехода. Мерой химического сродства позднее считалась максимальная полезная работа реакции, когда концентрации (или парциальные давления) всех участвующих в ней веществ равны единице. Тогда

где K - константа равновесия из закона действия масс, выраженная через концентрации (или через парциальные давления).)

⁵³ (Физический смысл коэффициента i раскрыл в 1887 г. Аррениус, который показал, что i>1 только для растворов электролитов вследствие их распада на ионы. Последние вызывают такое же повышение осмотического давления, как и не имеющие заряда молекулы.)

⁵⁴ (Об опытах Пфеффера Вант-Гофф узнал из беседы со своим коллегой, профессором ботаники Гуго де Фризом (Hugo de Vries, 1845-1935). Изучая явления осмоса в растительных клетках (1884 г.), де Фриз сформулировал понятие об изотонических растворах, имеющих одинаковое осмотическое давление, и указал, что изотонические растворы имеют одинаковую точку замерзания и одинаковую упругость пара (Аррениус С. Теории химии. Пер. с нем.- СПб., 1907, с. 135-136; Соловьев Ю. И. История учения о растворах.- М.: Изд. АН СССР, 1959, с. 85-87).)

⁵⁵ (По данным Пфеффера, растворы тростникового сахара имели следующие значения осмотического давления при 14 °С (в мм рт. ст.): 0,535 при 1% сахара, 2082 - при 4%, 3075 - при 6%, т.е. осмотическое давление росло приблизительно пропорционально концентрации раствора (Аррениус, цит. соч., с. 137).)

⁵⁶ (Эта работа Вант-Гоффа опубликована впервые на французском языке в декабре 1885 г. в Гарлеме (журнал Archives Neerlandaises des sciences exactes et naturelles, t. 20, livre 3. В 1900 г. вышел немецкий перевод (в серии Ostwald's Klassiker der exakten Wissenschaften, № 110, Leipzig, 1900). Имеется русский перевод (М., 1902), сделанный с издания 1885 г. В этой работе изложена вся осмотическая теория растворов.)

⁵⁷ (В 1890 г. Вант-Гофф, проводя анализ необъяснимых с точки зрения теории электролитической диссоциации отступлений от закона Рауля в растворах неэлектролитов, пришел к выводу, что в этих случаях из жидкости при кристаллизации выпадает не чистый растворитель, а твердый раствор. Вант-Гофф определил твердые раствора как однородные комплексы двух или более веществ, соотношения между которыми могут изменяться при сохранении однородности. Твердыми растворами являются многие практические важные материалы - сталь, латунь, бронза, легкие сплавы, стекла и др. Обширные исследования твердых растворов были проведены Н. С. Курнаковым и его учениками.)

⁵⁸ (Полное собрание этих работ было опубликовано в 1912 г. под названием "Исследования условий образования океанических соляных отложений, в особенности стассфуртских соляных залежей" в Лейпциге. В 1936 г. увидел свет русский перевод этой работы. В предисловии к нему Н. С. Курнаков писал: "Этот классический труд является началом исследований в области сложных многокомпонентных систем, он на долгое время будет служить образцом для исследований подобного рода". Книга содержит 52 работы по изучению водно-солевых систем, включающих хлориды и сульфаты натрия, калия, магния и кальция. Эти работы впервые объяснили происхождение знаменитого месторождения, поваренной соли и калийных солей в районе Штасфурта (ранее Стассфурт). В СССР подобные исследования, начатые Н. С. Курнаковым, продолжает его. научная школа.)

⁵⁹ (В частности, Вант-Гофф был избран членом-корреспондентом Петербургской Академии наук (1895 г.) и почетным членом Московского общества испытателей природы (1898 г.).)

⁶⁰ (Подробную биографию Вант-Гоффа написал его ученик Э. Коген (Cohen Е. Jacobus Henricus van't Hoff, sein Leben und Wirken. Leipzig, 1912). См.: Добротин Р. Б., Соловьев Ю. И. Вант-Гофф.- М.: Наука, 1977; Мусабеков, Черняк, с. 264-271; Манолов. Т. II, с. 260-291; Крицман В. А. ЖВХО. Т. 20, № 6, с. 612-613. Сохранили интерес доклады виднейших отечественных ученых (Л. А. Чугаева, Ф. Ю. Левинсона-Лессинга, В. А. Кистяковского, А. А. Байкова) о научном творчестве Вант-Гоффа, сделанные на торжественном заседании Отделения химии Русского физико-химического общества 31 марта (13 апреля) 1911 г. (опубликованы в кн.: Новые идеи в химии. Сборник I, СПб., 1911; 2-е изд., СПб., 1914).)

⁶¹ (О значении работ И. Брёнстеда и М. И. Усановича для развития физической химии более подробно см. в кн.: Курс физической химии. Т. II / под ред. Я. И. Герасимова. Изд. 2-е, испр.- М.: Химия, 1973, с. 441-446.)

⁶² (Довольно подробно жизненный путь Усановича и роль его исследований-в химической науке рассмотрены в сборнике трудов ученого по теории растворов: Усанович М. И. Исследования в области теории растворов и теории кислот и оснований. Избранные труды.- Алма-Ата, изд-во "Наука" Каз. ССР, 1970, 363 с. (список трудов М. И. Усановича в хронологическом порядке расположения работ см. с. 355-361).)

⁶³ (Подробнее о жизни, научной и общественной деятельности Н. Н. Семенова, см. кн.: Николай Николаевич Семенов. Сост. Н. М. Эмануэль. Изд. 2-е доп. - М.: Наука, 1966, 96 с; Эмануэль Н. М. Академик Н. Н. Семенов - лауреат Нобелевской премии. - в кн.: Книга для чтения по неорганической химии, ч. I. Пособие для учащихся. - М.: Просвещение, 1974, с. 354-361; Химическая кинетика и цепные реакции. К семидесятилетию Н. Н. Семенова. Отв. ред. В. Н. Кондратьев.- М.: Наука, 1966, 603 с; Проблемы химической кинетики. К восьмидесятилетию Н. Н. Семенова. Отв. ред. В. Н. Кондратьев.- М.: Наука, 1979, 325 с; Семенов Н. Н. Наука и общество. Статьи и речи. М.: Наука, 1981, 487 с.)