18.10.2016

Два лазерных луча исследуют микрокристаллы белков

Ученые из МФТИ и Объединенного института ядерных исследований увеличили точность обнаружения ценных кристаллов белков, размер которых ограничен парой микрон. Именно такие кристаллы используются сейчас для изучения структуры мембранных белков, знание которой очень важно для фармацевтических исследований. О результатах работы сообщается в пресс-релизе Московского физико-технического института.

Мембранные белки переносят вещества, энергию и сигналы непосредственно внутрь клеток, позволяя им «общаться». Мембранные белки-рецепторы – самые популярные мишени для лекарств. Активируя или деактивируя рецепторы, правильно подобранные препараты могут регулировать физиологические процессы, которые были нарушены во время болезни. Знание структуры белка во много раз удешевляет и ускоряет поиск лекарств. Обычно ее изучают методом рентгеновской дифракции, для которого необходимо вырастить большой однородный кристалл белка. Но получить кристалл мембранного белка очень сложно.

Сейчас для изучения мембранных белков применяют рентгеновские лазеры на свободных электронах. Их мощности достаточно, чтобы использовать совсем небольшие кристаллы. Но выращивая такие кристаллы, сложно понять, какого качества они выросли и выросли ли вообще. Для предварительной проверки качества применяется техника SONICC, основанная на наложении изображений, полученных методами SHG (который способен «видеть» упорядоченные кристаллы сквозь неупорядоченную среду, где они растут) и UV-TPEF (особый вид микроскопии, который показывает только специальные аминокислоты, которые входят в состав молекулы белка). Точности этого метода, однако, зачастую оказывается недостаточно для детекции кристаллов размером около микрона. Ученым из МФТИ и ОИЯИ удалось превзойти метод SONICC (точнее, его принципиального компонента SHG), показав при этом чувствительность к тонким особенностям структуры белка.

Ученые применили метод P-CARS – особый вид спектроскопии. Для применения метода требуется два лазера, лучи которых скрещивают на образце с белковым кристаллом. Полученный сигнал фильтруется оптической системой, позволяя отличить области с белковым кристаллом от небелкового окружения. Сканируя отдельные точки образца по очереди, исследователи получают трехмерную картинку кристалла.

«Научному сообществу широко известна CARS-микроскопия, применяемая в основном для визуализации процессов, происходящих в клетке. Метод CARS также можно настроить для того, чтобы детектировать специфичные только для белков химические связи, получая возможность видеть «сквозь» среду, в которой растут кристаллы. Мы использовали метод на модельных белках бактериородопсине (мембранный белок) и лизоциме (водорастворимый белок)», – пояснил Алексей Власов, сотрудник Лаборатории перспективных исследований мембранных белков МФТИ.

Оказалось, что в случае кристаллов бактериородопсина можно заранее заметить распространенный дефект кристалла, так называемое двойникование, что невозможно при использовании SHG. Двойникование часто не позволяет узнать структуру белка с достаточной точностью, усложняя поиск лекарств, однако заметить этот дефект для микроскопических кристаллов до сих пор можно было только после проведения дорогостоящих рентгеновских исследований. Метод CARS позволяет обнаружить его быстрее и проще. На примере кристаллов лизоцима ученые показали существенное преимущество метода CARS, продемонстрировав, что в некоторых случаях он может видеть кристаллы, которые не может заметить SONICC.

Работа опубликована в престижном журнале Journal of American Chemical Society.

Источники:

1. polit.ru