Новости    Библиотека    Таблица эл-тов    Биографии    Карта сайтов    Ссылки    О сайте


предыдущая главасодержаниеследующая глава

Карбоновые кислоты

Карбоновые кислоты - класс органических соединений, молекулы которых содержат карбоксильные группы - СООН. Их различают по строению углеводородного остатка, по числу карбоксилов, наличию дополнительных функциональных групп (гидроксильных ОН, аминных NH2 и др.).

Предельные (насыщенные) карбоновые кислоты - соединения, в молекулах которых карбоксильные группы связаны с радикалами предельных или циклических углеводородов (см. Углеводороды, Насыщенные углеводороды), например СН3СООН - уксусная кислота. В непредельных (ненасыщенных) кислотах карбоксильные группы связаны с остатками, содержащими одну или более двойных или тройных связей (см. Ненасыщенные углеводороды): СН2 = СНСООН - акриловая, НС ≡ С - СООН - пропаргиловая кислота;

а в ароматических кислотах - с радикалами ароматических соединений, например:


Молекулы ди - (двуосновных) и поликарбоновых кислот содержат две и более карбоксильные группы:


Когда в углеводородных остатках карбоновых кислот присутствуют другие функциональные группы, их наименование входит в название кислот. Так, содержащие гидроксильную группу кислоты называются оксикислотами (СН2ОН-СНОН-СООН - глицериновая), аминогруппу - аминокислотами (H2N-СН2-СООН), альдегидную группу (см. Альдегиды) - альдегидокислотами


и т.д.

Разнообразие функциональных групп и их различное расположение (см. Изомерия) в углеводородных остатках являются причиной разнообразия как физических, так и химических свойств кислот.

Несмотря на то что карбоновые кислоты относятся к слабым кислотам, различие в их кислотности может быть очень велико. Так, трихлоруксусная кислота Сl3С-СООН в 700 раз сильнее уксусной СН3-СООН. Ароматические кислоты, как правило, сильнее алифатических (см. Алифатические соединения), а дикислоты с близко расположенными карбоксилами (НООС - СООН - щавелевая, НООССН2СООН - малоновая) намного сильнее монокарбоновых кислот.

Карбоновые кислоты образуются при окислении альдегидов:


Эта реакция протекает очень легко, и при окислении спиртов часто сразу получают кислоты, а не альдегиды:

CH3CH2OH + O2 → CH3COOH + H2O

Гидроксильные группы в карбоксиле могут замещаться на другие остатки с образованием производных карбоновых кислот:


Если для реакции вместо монокислоты (одноосновной) взять дикислоту (двуосновную), а вместо спирта и амина - двухатомный спирт и диамин, то могут быть получены полимеры, в том числе полиэфиры, на основе которых получают синтетические волокна (см. Волокна химические).

Производные многих карбоновых кислот, особенно алифатических, содержатся в таких природных соединениях, как жиры и белки. Следовательно, карбоновые кислоты и их производные играют важную роль в физиологии животных и растений. Эти вещества широко используются также для получения лекарственных препаратов (салициловая кислота и ее производные), витаминов (аскорбиновая кислота - витамин С), моющих средств и т. д.

предыдущая главасодержаниеследующая глава










© Злыгостев Алексей Сергеевич, подборка материалов, оцифровка, статьи, оформление, разработка ПО 2001-2019
При копировании материалов проекта обязательно ставить активную ссылку на страницу источник:
http://chemlib.ru/ 'Библиотека по химии'

Рейтинг@Mail.ru