Новости    Библиотека    Таблица эл-тов    Биографии    Карта сайтов    Ссылки    О сайте


предыдущая главасодержаниеследующая глава

Ациклические аминокислоты

Моноаминомонокарбоновые аминокислоты

К этой группе относятся следующие аминокислоты:

L-Глицин, или гликокол (аминоуксусная кислота):


Эта аминокислота является оптически неактивной, так как у нее отсутствует асимметричный С-атом. Гликокол принимает участие в синтезе важнейших для организма веществ: нуклеиновых кислот, глютатиона, парных желчных кислот и др. Участвует в обезвреживании бензойной кислоты.

L-Аланин (α-аминопропионовая кислота):


Впервые была получена в 1850 г. синтетическим путем и только в 1886 г. выделена из гидролизата шелка как природная. При ее дезаминировании образуется пировиноградная кислота. Помимо α-аланина, в организме встречается β-аланин, который входит в состав пантотеновой кислоты, коэнзима А, экстрактивных веществ мышц.

L-Серин (α-амино-β-оксипропионовая кислота):


Серии входит в состав ряда белков организма, много его содержится в казеине - белке молока. В процессах обмена веществ участвует фосфорный эфир серина - фосфосерин.

L-Треонин (α-амино-β-оксимасляная кислота):


Серии и треонин относятся к группе оксикислот, так как имеют в своем составе гидроксильный радикал.

L-Цистеин (α-амино-β-тиопропионовая кислота):


Наличие в молекуле SH-группы характеризует ее способность легко окисляться, что имеет большое значение в организме как средство защиты от веществ с высокой окислительной способностью, которые появляются при лучевом поражении, при отравлении мышьяком, фосфором и другими ядами.

Две молекулы цистеина, окисляясь, соединяются в цистин:


Особенностью этого соединения является наличие дисульфидной связи (-S-S-), которая встречается в составе третичной структуры белков.

L-Метионин (α-амино-β-тиометилмасляная кислота):


Особенностью этой кислоты является наличие лабильной (легкоподвижной) метильной группы, которую метионин может отдавать для синтеза других соединений, таких, как холин - липотропный фактор, предупреждающий жировую инфильтрацию печени, креатин - экстрактивное вещество мышц, ДНК и др.

L-Валин (α-аминоизовалериановая кислота):


L-Лейцин (α-аминоизокапроновая кислота):


Эти две аминокислоты в организме не синтезируются, и поэтому их необходимо регулярно вводить с пищей.

Моноаминодикарбоновые аминокислоты

L-Глютаминовая кислота (α-аминоглютаровая кислота):


L-Аспарагиновая кислота (α-аминоянтарная кислота):


Эти две аминокислоты имеют важное значение в обмене веществ в организме, участвуя в процессах биосинтеза белка, обезвреживании аммиака, в том числе в мозге, образовании других аминокислот. Производные глютаминовой и аспарагиновой кислот - α-кетоглютаровая и щавелевоуксусная кислоты - являются важными субстратами в энергетическом обмене. Другое производное глютаминовой кислоты - γ-аминомасляная кислота - участвует в процессах торможения в нервной системе. Натриевая соль глютаминовой кислоты широко применяется в. пищевой промышленности для улучшения вкуса продуктов питания.

Диаминомонокарбоновые кислоты

L-Лизин (α, ε-диаминокапроновая кислота):


Эта аминокислота в организме не синтезируется, и поэтому необходимо ее регулярное поступление с пищей. Недостаток лизина в питании приводит к задержке роста, к нарушению процессов биосинтеза белка.

L-Аргинин (α-амино-δ-гуанидинвалериановая кислот)


Аргинин, кроме участия в синтезе белков, является одним из основных компонентов в процессе биосинтеза мочевины основного пути обезвреживания аммиака в организме.

Циклические аминокислоты

Циклические аминокислоты имеют в своем составе ароматическое или гетероциклическое ядро. В эту группу входят:

L-Фенилаланин (α-амино-β-фенилнропионовая кислота). Эта аминокислота является незаменимой для организма, так как участвует в процессах биосинтеза белка, но в организме не синтезируется. Потребность покрывается за счет пищевых продуктов животного происхождения, где фенил-аланин содержится в достаточном количестве.


Под действием фермента фенилаланин-4-гидроксилазы фенилаланин превращается в другую аминокислоту - тирозин.

L-Тирозин (параоксифенилаланин):


Тирозин, помимо участия в синтезе белков, является предшественником ряда гормонов: тироксина - гормона щитовидной железы, адреналина и норадреналина - гормонов мозгового слоя надпочечников и др.

L-Триптофан (α-амино-β-индолилпропионовая кислота):


Триптофан, как и фенилаланин, является незаменимой минокислотой, в организме он не синтезируется и должен регулярно поступать с пищей. Его функции следующие: участие в биосинтезе белков, образование витамина РР (никотиновая кислота), серотонина - одного из представителей биогенных аминов, триптамина - вещества, вызывающего сужение сосудов и пр.

L-Гистидин (α-амино-β-амидазолилпропионовая кислота):


К функциям гистидина относятся биосинтез белка, образование гистамина - биогенного амина, расширяющего сосуды, и пр.

предыдущая главасодержаниеследующая глава

Ремонт и диагностика фольксваген тигуан remont-tiguan.ru.











© CHEMLIB.RU, 2001-2021
При копировании материалов проекта обязательно ставить активную ссылку на страницу источник:
http://chemlib.ru/ 'Библиотека по химии'

Рейтинг@Mail.ru

Поможем с курсовой, контрольной, дипломной
1500+ квалифицированных специалистов готовы вам помочь