16.6. Современное состояние электронной теории органической химии

Со времени создания Робинсоном и Ингольдом электронной теории органической химии прошло уже почти сорок лет, и вполне разумно спросить: почему мы все еще пользуемся ею, если те же самые результаты можно получить на основе простой квантовой механики?

В этой теории рассматривается влияние различных заместителей на распределение электронного заряда в органической молекуле, и, как уже было показано первоначальные идеи, основанные на льюисовской теории валентности, могут интерпретироваться в рамках простого метода МО. Было предположено, что это распределение электронного заряда связано с химической реакционной способностью и химическим равновесием. Но мы были достаточно осторожны, чтобы утверждать это с полной определенностью.

В следующей главе будет выяснено, какие результаты можно получить из простейших вариантов квантовомеханических теорий валентности, для того чтобы сравнить между собой и предсказать теоретически скорости реакций и положения равновесия. Как мы увидим, даже в случае простейших реакций невозможно получить такой набор параметров теории, с помощью которого можно было бы вычислить точно скорости химических реакций. Химик-органик работает в основном со сложными молекулами для которых в настоящее время расчеты по методу МО не могут быть выполнены. Поэтому чрезвычайно важно иметь наглядную теорию, которая позволяла бы делать разумные выводы об относительном влиянии различных заместителей на свойства молекул.

Со времени своего возникновения электронная теория претерпела множество изменений, но все же она остается существенной частью органической химии. Важным представляется то обстоятельство (и мы пытались это показать), что доквантовый метод "стрелок" и метод МО приводят к результатам, которые не только не противоречат, а дополняют друг друга.